Московское время 05:22 24 Апреля 2024 года
В Казахстане 4 марта 2019 года Комитет фармации Минздрава Казахстана выдал первое в Евразийском экономическом союзе регистрационное удостоверение на лекарственное средство, которое будет реализовываться на всей территории ЕАЭС. Глава Комитета Людмила Бюрабекова рассказала, как долго Республика готовилась к получению важного документа. Об этом онлайн-радио «Голос СНГ» сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Казахстана.
Решение о выдаче регистрации было принято после проверки Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Руководитель Комитета фармации добавила, что Казахстан стал первой страной, которая соблюдает все требование ЕврАзЭС в сферах стандартов качества, эффективности и безопасности лекарств.
Она уточнила, что к получению регистрационного удостоверения страна шла несколько лет. В частности, в 2018 году представители Республики приняли участие в заседаниях рабочей группы ЕАЭС по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарств. Казахстанские специалисты изучили опыт зарубежных коллег, чтобы учесть их ошибки и перенять лучшие наработки.
Успех Казахстана не прошел незамеченным – 25 местных и зарубежных производителей лекарств уже обратились к Минздраву с просьбой провести экспертизу еще нескольких препаратов. 