Московское время 07:48 25 Апреля 2024 года
Совет министров Республики Беларусь утвердил документ по упрощению государственной регистрации медицинской продукции. О принятии такого акта правительства 4 апреля сообщили в пресс-службе премьер-министра Беларуси.
Согласно предписаниям документа, предварительно, перед регистрацией, заявлен комплекс экспертных процедур в специальном «Центре экспертиз и испытаний в системе здравоохранения». Это предприятие, должно будет отследить грамотное ведение делопроизводства и правильное заполнение бумаг, при взятии на учёт лекарственных средств по упрощенной схеме.
Эта процедура, предшествующая регистрации, займет один месяц, со дня приёма заявления субъекта. Сумма оплаты не составит более 120 базовых величин, без учёта налога на добавленную стоимость.
Принятый кабинетом министров новый рабочий документ, также предусматривает реализацию контроля соответствия торгово-экономической деятельности субъекта в зоне Евразийского экономического союза. По истечении предварительной проверки, центром экспертиз будет подготовлено определённое заключение на соответствие указанным видам деятельности. Основанием для подписания постановления, обеспечившим юридическую базу, стал указ президента о работе с лекарственными средствами.
