В ЕЭК обсудили вопрос актуализации правовой системы регулирования оборота медицинских товаров

Министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко в ходе 2-го Всероссийского форума сообщил, что в ЕАЭС реализуется актуализация правовой структуры регулирования обращения медицинской продукции. Министр ЕЭК доложил гостям форма обо всех существенных изменения в праве ЕАЭС, включая и о новой редакции Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективность медикаментов и других изделий, сообщает пресс-служба комиссии

НА мероприятии отмечено, что актом Евразийского Союза намечена возможность предоставления документов об Министр ЕЭК доложил гостям форма обо всех существенных изменения в праве ЕАЭС, включая и о новой редакции Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективность медикаментов и других изделийизучении медицинских товаров именно со стороны производителей, без обращения в испытательные лаборатории, и внесения нескольких преобразований регистрационное досье в уведомительном порядке бех организации экспертных работ со стороны уполномоченной организации.