Московское время 06:37 28 Апреля 2024 года
Специалист-эксперт Минздрава Азербайджана, генетик Закир Байрамов рассказал, в каких случаях полезно произвести генетическое исследование. Об этом онлайн-радио «Голос СНГ» сообщает со ссылкой на пресс-службу ведомства.
По словам медика, каждый человек к моменту появления на свет имеет более десятка наследственных болезней, и будущим родителям стоит узнать, как отразятся их «комплекты» заболеваний на будущем ребенке.
«К десятой неделе беременности в крови мамы детской ДНК становится достаточно, чтобы определить, есть ли у будущего ребенка хромосомные аномалии, возникающие случайно», – сказал Байрамов.
В качестве самых популярных генетических заболеваний эксперт назвал синдром Клайнфельтера, синдром Тернера-Шерешевского, синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдвардса.
Специалист уточнил, что большая часть генетических тестов выполняется на основе материалов, которые берутся у пациента безболезненно и только небольшая часть требует забора нескольких миллилитров крови.
