Коллегия Евразийской комиссии одобрила преобразования в Фармакопею ЕАЭС, которая предусматривает единый подход к оцениванию лекарственных средств для пяти государств Союза. Изменения содержат 144 новые общие фармакопейные статьи, а также возможно будут внесены изменения в текущие фармакопейные статьи, сообщает пресс-служба комиссии.
В самих единых статьях проведены описания методик фармацевтино-технологических экспериментов эффективности лекарств, требования к разным типам медикаментов, требования к их упаковке, которые важны для утверждения соответствующего качества и действенности медикаментов.
Изменения начнут действовать с 1 апреля следующего года - 2023 года. Изготовители медикаментов, ранее зафиксированных на ежином рынке Союза должны до 2026 года привести свои нормативные документы по качеству лекарственных средств в соответствии с Фармакопией ЕАЭС.